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胞磷膽堿鈉片(欣可來)
來源：發布時間：2015-07-08點擊：26147次
欣可來（胞磷膽堿鈉片）
用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經系統的后遺癥。
商品名稱：欣可來（胞磷膽堿鈉片）
生產：四川梓橦宮藥業股份有限公司
批準文號：國藥準字H20060389
商品名 | 欣可來 | 藥品類型 | 處方藥、醫保 |
通用名 | 胞磷膽堿鈉片 | 用途分類 | 神經修復 |
目錄 | 1、成份 | 8、注意事項 | 15、藥代動力學 |
2、性狀 | 9、孕婦及哺乳期婦女用藥 | 16、貯藏 | |
3、適應癥 | 10、兒童用藥 | 17、包裝 | |
4、規格 | 11、老年用藥 | 18、有效期 | |
5、用法用量 | 12、藥物相互作用 | 19、執行標準 | |
6、不良反應 | 13、藥物過量 | 20、批準文號 | |
7、禁忌 | 14、藥理毒理 |
成份：
本品主要成份為胞磷膽堿鈉，其化學名稱為：膽堿胞嘧啶核苷二磷酸酯的單鈉鹽。
其化學結構式為：
分子式：C14H25N4NaO11P2
分子量：510.31
性狀：
本品為白色片。
適應癥：
用于治療顱腦損傷或腦血管意外所引起的神經系統的后遺癥。
規格：
0.2g
用法用量：
口服。一次0.2g（1片），一日3次，溫開水送服。
不良反應：
偶見胃腸道反應，輕微，持續時間短。
禁忌：
服用本品不可與有氯酯醒的藥物合用。
注意事項：
使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
目前尚無孕婦及哺乳期婦女應用的資料。
兒童用藥：
應遵醫囑。
老人用藥：
應遵醫囑。
藥物相互作用：
迄今未發現本品與其它藥物之間發生的相互作用。
藥物過量：
迄今未見有過量癥狀的報告。
藥理毒理：
藥理作用：
胞二磷膽堿（CDPC）是核苷衍生物，化學名為胞嘧啶核苷而磷酸膽堿，參與體內卵磷脂的生物合成，是大腦代謝激活劑，能增強上行性網狀結構激活系統的功能，降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善大腦血液循環，促進大腦物質代謝，功能恢復。
毒理作用：
1．急性毒性LD50(mg/kg) 作口服、皮下注射與靜注，小鼠分別為27140、6480、8460，大鼠分別為18500、8210、3100。
2．實驗室檢查 用Wister雄性大鼠，分組給予胞二磷膽堿312.5、625、1250mg/kg，連續靜注8d。給予1250mg/kg組：GPT，膽堿酯酶上升，堿性磷酸酶下降，血常規檢查無變化。給予625及312.5mg/kg組上述任一項目均無變化。用雄性小獵兔狗，分組給予胞二磷膽堿250、100mg/kg，連續靜注2個月，體重、攝食、血液檢查、生化學及病理學檢查均未見變化。
藥代動力學：
以250-300g雄性Wister系大鼠用戊巴比妥麻醉，一側頸靜脈給予[3H][14C]-胞二磷膽堿，用Packard氏液體閃爍計測定其放射活性，以觀察胞二磷膽堿在血、腦、組織器官中的分布和代謝。
1．血中放射活性在給藥后30min降到給藥后立即測定值的1/3，在1-2h內基本穩定，為給藥后立即測定值的1/6左右，大部分在2h內轉移到尿中。
2．在各臟器中，早期以腎臟的放射活性最高，可以認為給予的胞二磷膽堿大部分以原形移向尿中，最后以原形從尿中排出。肺及肝的放射活性在2h內顯著減少，2h后（除腦外）各臟器的放射活性均降到給藥后立即測定值的1/2。
3．與其他臟器比較，胞二磷膽堿結合到腦中比較緩慢且數量不多，像其他核苷酸一樣較難通過 血腦屏障，通過血腦屏障后再排出亦較慢。但當顱腦受傷時，損傷腦對胞二磷膽堿的吸收增加。
貯藏：
遮光，密封保存。
包裝：
鋁塑包裝，外套鋁箔；6片/板，2板/盒。6片/板，1板/盒。6片/板，3板/盒。
有效期：
36個月。
執行標準：
《中國藥典》2020年版二部
批準文號：
國藥準字H20060389
參考資料：
欣可來（胞磷膽堿鈉片）說明書
文獻：
①·中華醫學會老年醫學分會老年神經病學組老小血管病認知功能障礙診療指南中國撰寫專家組·《腦小血管病相關認知功能障礙中國診療指南（2019）》摘自于《中華老年醫學雜志》2019年4月第38卷第4期
②·中華醫學會神經病學分會腦血管病學組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組·《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》摘自于《中華神經科雜志》2010年2特第43卷第2期
③·周沐科·何俐·孔雙艷·周東·《胞磷膽堿鈉片治療急性腦出血的隨機對照試驗》摘自于Chinesel Evidence-Based Medicine2005,VoL5(11)
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