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藥品上市許可持有人制度—我國藥品注冊制度改革的突破口
20 16-062015年8月，國務院印發《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》（國發〔2015〕44號）揭開了深化我國藥品監管制度改革的大幕。此輪改革的目的不僅在于解決審評審批積壓、申報資料質量不高、仿制藥質量不高等實際問題，更在于建立一個科學、有效和完善的藥品監管體制。在這一監管體制中，藥品上市許可持有人制度可謂其重要支柱之一。
醫藥商業發展機遇與挑戰：五大趨勢與四大策略
23 16-05我國經濟發展方式正從規模速度型粗放增長轉向質量效率型集約增長，經濟結構從增量擴能為主轉向調整存量、做優增量并存的深度調整，經濟發展動力正從傳統增長點轉向新的增長點，這個趨勢也必將涉及整個醫藥產業鏈的發展。
“十三五”規劃力挺創新 創新藥迎新發展階段
22 16-04【中國制藥網 行業動態】醫藥行業“十三五”規劃有望本月底前發布，其中鼓勵藥物創新將成為規劃的關鍵詞。業內表示，創新藥列入“十三五”規劃，可以看出國家對于藥物研發的重視程度已上升到戰略層面，中國制藥創新將迎來新的發展階段。
國務院明確推行藥品采購“兩票制”
11 16-04國務院總理李克強4月6日主持召開國務院常務會議，決定實施《裝備制造業標準化和質量提升規劃》，引領中國制造業升級；部署推進“互聯網+流通”行動，促進降成本擴內需增就業；確定2016年深化醫藥衛生體制改革重點，讓醫改紅利更多惠及人民群眾。
2016年全國食品藥品監管法制工作會議在京召開
07 16-043月31日—4月1日，全國食品藥品監管法制工作會議在北京召開。會議要求，食品藥品監管法制工作要認真貫徹落實《法治政府建設實施綱要（2015-2020年）》要求，圍繞食品藥品監管改革發展大局，以加快食品藥品監管法治建設為目標，建立健全理念現代、體系完備、機制健全、有效管用的法律法規制度體系，完善權責明確、行為規范、監督到位、保障有力的執法監督機制，形成上下聯動、多方參與、學用結合、注重實效的普法格局，打造政治堅定、能力過硬、作風優良、奮發有為的法制隊伍，全面提升食品藥品監管系統法治化水平。
國務院發布關于促進醫藥產業健康發展指導意見
17 16-03醫藥產業是支撐發展醫療衛生事業和健康服務業的重要基礎，是具有較強成長性、關聯性和帶動性的朝陽產業，在惠民生、穩增長方面發揮了積極作用。大力發展醫藥產業，對于深化醫藥衛生體制改革、推進健康中國建設、培育經濟發展新動力具有重要意義。改革開放以來，我國醫藥產業取得長足發展，產業規?？焖僭鲩L，供給能力顯著增強，但仍面臨自主創新能力不強、產業結構不合理、市場秩序不規范等問題。當前，全球醫藥科技發展突飛猛進，醫藥產業深刻調整變革，人民群眾健康需求持續增長，都對醫藥產業轉型升級提出了迫切要求。為推動提升我國醫藥產業核心競爭力，促進醫藥產業持續健康發展，經國務院同意，現提出如下意見。
李克強主持召開國務院常務會議 部署推動醫藥產業創新升級等
19 16-02國務院總理李克強2月14日主持召開國務院常務會議，部署推動醫藥產業創新升級，更好服務惠民生穩增長；確定進一步促進中醫藥發展措施，發揮傳統醫學優勢造福人民；決定開展服務貿易創新發展試點，推進外貿轉型增強服務業競爭力。
新版藥典今日執行 關乎中藥行業命運
04 15-122015年，新版藥典今日開始執行，這是新中國成立以來的第10版藥典，這版新藥典有哪些特色，又將給行業帶來哪些變化呢？
中藥配方顆?；驅氐追砰_！
27 15-11醫藥網11月23日訊 近日，賽柏藍從消息人士那里獲悉，《中藥配方顆粒管理辦法（草案）》（以下簡稱征求意見稿）正在業內密集征求意見，或將很快公布。
“十三五”重大新藥創制管理發生重大變化！
16 15-1111月7日，2015年中國藥學大會暨第十五屆中國藥師周在天津召開。中國工程院院士、中國藥學會理事長桑國衛做了題為《重大新藥創制科技重大專項的進展與“十三五”計劃》的演講。他透露，“十三五”期間，重大新藥專項實施的總體思路將有重大調整，“‘十一五’意在‘鋪’，‘十二五’重在‘梳’，‘十三五’力求‘變’?！?/p>
