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習近平：加快建立中國特色基本醫療衛生制度
25 17-08全國衛生計生系統表彰大會17日在京召開。中共中央總書記、國家主席、中央軍委主席習近平近日對衛生計生工作作出重要指示。他強調，黨和國家始終高度重視發展衛生和健康事業、增進人民健康福祉。全國衛生計生系統認真貫徹黨中央關于衛生和健康工作的決策部署，積極推進公共衛生和基本醫療服務各項工作，為保障人民健康作出了重要貢獻。
中醫藥法下月實施 為健康服務提供中國方案
15 17-08備受關注的《中華人民共和國中醫藥法》，將于7月1日正式實施。這是中國首次從法律層面明確中醫藥的重要地位、發展方針和扶持措施，為中醫藥事業發展提供法律保障。
食品藥品監管總局發布《藥物非臨床研究質量管理規范》
10 17-08食品藥品監管總局發布《藥物非臨床研究質量管理規范》
《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》印發：建協同高效開放的科技創新體系
16 17-06近日，科技部和國家中醫藥管理局共同印發《“十三五”中醫藥科技創新專項規劃》，提出到2020年，建立更加協同、高效、開放的中醫藥科技創新體系，解決一批制約中醫藥發展的關鍵科學問題，突破一批制約中醫藥發展的關鍵核心技術，加速推進中醫藥現代化和國際化發展，構建更加符合中醫藥傳承與創新特點的研究模式和技術體系，顯著增強中醫藥科技創新能力，進一步提升中醫藥防治重大疑難疾病的能力和中醫治未病的優勢。
CFDA最新消息：仿制藥一致性評價有調整
15 17-066月9日，國家食藥監總局發布《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告（征求意見稿）》，文件表示，為落實《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發〔2016〕8號）文件精神，根據前期工作情況，國家食品藥品監督管理總局對仿制藥質量和療效一致性評價工作進行了部分調整，組織起草了《關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告（征求意見稿）》，現向社會公開征求意見，修改意見于2017年7月9日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監督管理總局。
2016年度藥品檢查報告
08 17-06核查中心全年組織開展藥品注冊生產現場檢查、藥品GMP認證檢查、GMP跟蹤檢查、飛行檢查、進口藥品境外生產現場檢查、流通檢查以及觀察檢查共計434項。
中醫藥亮相“一帶一路”國際合作高峰論壇
19 17-055月14日至15日，“一帶一路”國際合作高峰論壇在北京舉行，國家衛生計生委副主任、國家中醫藥管理局局長王國強出席“一帶一路”國際合作高峰論壇開幕式及高級別全體會議，并在“增進民心相通”平行主題會議上發言，介紹了中醫藥“一帶一路”建設工作進展以及下一步為服務“一帶一路”將著重推動的重點工作。
國務院：全面啟動多種形式醫療聯合體建設試點
17 17-05醫藥網5月6日訊 國務院辦公廳日前印發《深化醫藥衛生體制改革2017年重點工作任務》。工作任務強調，2017年是貫徹落實全國衛生與健康大會精神和實施“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃的重要一年，是形成較為系統的基本醫療衛生制度框架、完成醫改階段性目標任務的關鍵一年。
李克強：大力支持社會力量提供醫療服務
08 17-05醫藥網5月4日訊 國務院總理李克強5月3日主持召開國務院常務會議，決定提高中央財政自然災害生活補助標準、加快因災倒損民房恢復重建；確定支持社會辦醫和健康旅游發展的措施，滿足群眾多層次多樣化健康需求；部署推動大中型商業銀行設立普惠金融事業部，聚焦小微企業和“三農”等提升服務能力。
藥品上市許可持有人制度全景解讀
25 17-042015年11月，第十二屆全國人大常委會第十七次會議通過《全國人民代表大會常務委員會關于授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》，標志著我國藥品上市許可持有人制度（以下稱持有人制度）開始建立。持有人制度是國際社會普遍采用的藥品管理制度。作為藥品管理制度改革的核心，持有人制度將對我國藥品管理制度創新產生基礎性、全局性和戰略性的影響。
